Симптомы и стадии синдрома Стивенса — Джонсона, причины развития

Синдром Стивенса — Джонсона — это острое поражение слизистых оболочек и кожных покровов аллергической формы. Протекает патология вместе с воспалительным процессом слизистой ротовой полости, глаз и мочеполовой системы. Диагностика синдрома включает полный осмотр больного, иммунологический анализ крови, биопсию кожи, а также коагулограмму. Лечение болезни проводится с помощью приёма антибактериальных лекарств и инфузной терапии.

Особенности распространения заболевания

Заболевание обладает характерной симптоматикой с поражением верхних кожных покровов и слизистых оболочек. Его течение может сопровождаться сильным изменением состояния больного, которое выражается изъязвлением поверхности кожи, что в результате при отсутствии своевременного и правильного лечения оказывает серьёзное отрицательное воздействие на организм человека.

Синдром Стивенса — Джонсона в короткое время поражает кожные покровы человека и усугубляется характерной симптоматикой, что очень отрицательно влияет на здоровье человека. Поражение кожных покровов включает в себя развитие сыпи, которая с течением времени начинает углубляться внутрь верхнего слоя эпидермиса и вызывать сильно выраженные поражения кожи. При этом пациент чувствует сильные боли в месте поражения участка кожи даже при несильном механическом воздействии на её поверхность:

1. Такое состояние может возникать в любом возрасте, но чаще всего оно поражает людей, которые достигли сорока лет.
2. По данным лечащих специалистов, на сегодняшний момент такое состояние стало возникать и в более молодом возрасте, а также среди малышей.
3. У мужчин встречается синдром так же часто, как и у женщин, при этом симптоматика поражения болезнью идентична.

Как и любое поражение кожи, синдром Стивенса — Джонсона лучше и быстрее всего будет вылечить при выявлении его на ранней стадии поражения кожи. Именно поэтому своевременный поход к лечащему специалисту для проведения комплексного обследования и установки причины болезни поможет составить более точную схему лечения для предотвращения дальнейшего усугубления патологии и состояния кожи пациента.

Мнение врачей:

Синдром Стивенса — Джонсона представляет собой редкое, но серьезное осложнение, характеризующееся высыпаниями на коже, поражением слизистых оболочек и общим нарушением состояния здоровья. Врачи отмечают, что симптомы этого синдрома могут включать высыпания, покраснение кожи, отек лица, горла и глаз, а также общее недомогание и повышение температуры тела. Причиной развития синдрома является чаще всего аллергическая реакция на лекарственные препараты, инфекции или автоиммунные процессы. Раннее обращение к врачу и своевременное начало лечения играют решающую роль в прогнозе заболевания, поэтому важно не игнорировать подобные симптомы и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Синдром Стивенса-Джонсона: обзор, симптомы, диагностика, лечение, профилактика.

Этапы развития болезни

Болезнь Стивенса — Джонсона (код МКБ 10) характеризуется опасной токсической формой патологии, которая провоцирует отмирание здоровых клеток кожии их последующее отделением от слоя дермы. Течение такого процесса провоцирует формирования сыпи в области слизистой оболочки рта, горла, половых органов, и остальных частей тела.

Болезнь имеет несколько стадий в зависимости от запущенности состояния:

1. Начальный этап развития. На первоначальном уровне поражения кожи заболеванием Стивенса — Джонсона можно заметить резкое повышение температуры тела, которое сопровождается ухудшением всего состояния пациента, развитием сонливости и потери общей ориентации в пространстве. У некоторых больных отмечается диарея, а также расстройства системы пищеварения. Вместе с этими симптомами на первой стадии заболевания на коже начинают формироваться очаги поражения, которые описываются покраснениями участков кожи, а также увеличением показателя их чувствительности. Время развития заболевания на первом этапе варьируется от нескольких дней и до двух недель.
2. Второй этап. На второй стадии развития кожного поражения площадь с покраснениями начинает становиться больше, появляется характерная гиперчувствительность. На поверхности кожных покровов изначально возникает сыпь небольшого размера, а после пузыри с серозным содержимым. Больной начинает испытывать сильную жажду, у него снижается продукция слюны. При этом характерные признаки поражения можно заметить как на поверхности кожных покровов, так и на слизистой оболочки, чаще всего в области половых органов и рта. При этом аллергия обладает симметричным расположением, время распространения второй стадии не превышает пяти дней, далее болезнь переходит на последний этап.
3. Третий этап. Процессы на этой стадии характеризуются ослаблением всего организма больного человека. Слизистые оболочки и кожа в очагах поражения начинает сильно болеть, возникает зуд и жжение. При неоказании медицинской помощи на этом этапе либо его неправильном проведении может возникнуть летальный исход.

Если пузырьки с опасным содержанием сформировались в ротовой полости, то больному сразу же становится очень трудно продолжать нормально дышать и есть. Если заболевание поразило зрительный орган, то глаза становятся очень больными, за короткий срок покрываются гноем и опухолью, что в результате приводит к слипанию век.

При поражении половых органов таким заболеванием у пациента присутствуют проблемы в мочеиспускании.

Общая картина инфицирования сопровождается внезапным началом заболевания и его быстрым прогрессирования, в этот момент у человека повышается температура тела, начинает сильно болеть горло, а также может возникать лихорадочное состояние. Из-за сходства болезни с обычной простудой диагностика на первых этапах довольно затруднена.

Сыпь в детском возрасте в большинстве случаев формируется на языке, губах, зеве, гортани, половых органах. Если вскрыть такой пузырёк, то на коже останутся не заживающие эрозии, из которых начнёт идти кровь. Когда происходит процесс их слияния, они начинают формироваться в кровоточащую область, и некоторая часть эрозий ведёт к образованию фиброзного налёта, что отрицательно влияет на внешний вид больного и усугубляет его общее самочувствие.

Симптомы при Стивенсе — Джонсоне появляются очень быстро:

1. Вначале происходит сильное недомогание организма и возрастает общая температура тела.
2. После у больного возникают острые боли в области головы, которые сопровождаются артралгией, тахикардией и недомоганиями в мышцах.
3. Многие больные жалуются врачам на головные боли, диарею и рвотные позывы.
4. Больной может страдать от кашля, формирования на кожных покровах характерных пузырей и рвотные позывы.
5. После вскрытия пузырька можно найти множественные дефекты, которые покрываются белым налётом либо жёлтой плёнкой с корками.
6. Патологический процесс включает в себя сильное покраснение губ.
7. По причине сильного дискомфорта и боли пациенту становится трудно пить и есть.
8. Может происходить серьёзный аллергический конъюнктивит из-за воспалительных процессов гнойной формы.
9. При некоторых заболеваниях, включая сюда и синдром, может возникать эрозия и многочисленные язвы в области развития конъюнктивы. Это может указывать на блефарит либо кератит.
10. Сильно поражаются органы мочеполовой системы пациента, а именно их слизистые. Такой процесс возникает в 50 процентов случаев, при этом симптоматика проходит в виде вагинита и уретрита.
11. Поражение кожи представлено как обширная группа возвышающихся образований, которые больше похожи на волдыри. Все они обладают багровым окрасом и могут достигать в диаметре до пяти сантиметров.

Токсический эпидермальный некролиз может поражать большое количество систем и органов человека. Часто приводит к печальным последствиям либо даже к летальному исходу.

Время, при котором формируются новые пузырьки на коже, продолжается в течение четырнадцати дней, а для полного заживления язв пациенту потребуется от одного до полутора месяцев правильного и комплексного лечения. Заболевание также может осложняться кровяными выделениями из мочевого пузыря, а также прогрессирующей пневмонией, колитом, почечной недостаточностью. Из-за таких осложнений умирает около 10 процентов от всех больных, другим же удаётся вылечить поражение и начать вести полноценную жизнь.

Причины поражения

Есть несколько основных причин, по которым появляется и развивается заболевание. К ним относится четыре вида факторов, которые оказывают влияние на прогрессирование заболевания:

1. Инфекционные источники, которые поражают органы человека и отрицательно влияют на общее течение заболевания.
2. Употребление определённой группы лекарственных средств, провоцирующих формирование болезни в детском возрасте.
3. Злокачественные процессы — новообразования доброкачественного типа и характерные опухоли, которые характеризуются особой природой происхождения.
4. Причины, которые не могут быть определены лечащим врачом по причине недостаточности медицинских сведений.

У детей такой процесс может развиваться по причине вирусного заболевания, в то время как сыпь у взрослых обладает другой природой и явной обусловленностью использования медицинских препаратов либо наличие злокачественных явлений и опухолей. Если говорить о маленьких детях, то в качестве провоцирующих факторов в этом случае выступает множество болезней:

• корь;
• гепатит;
• герпес;
• ветрянка;
• грипп;
• грибки;
• бактериальные инфекции.

Синдром Стивенса-Джонсона #Интересный_случай_ИКБ1

Опыт других людей

Синдром Стивенса — Джонсона – редкое, но серьезное заболевание, характеризующееся тяжелыми повреждениями кожи и слизистых оболочек. Люди, столкнувшиеся с этим синдромом, описывают его симптомы как экстремально болезненные. Начальные признаки часто невыразительны и могут включать лихорадку, гриппоподобные симптомы и общее недомогание. Постепенно появляются красные или фиолетовые пятна на коже, которые быстро прогрессируют в обширные поверхности отслойки кожи. Причины развития синдрома могут быть разнообразными, включая вирусные инфекции, прием определенных лекарственных препаратов или нарушения иммунной системы. Важно обратиться к врачу при первых подозрениях на синдром Стивенса — Джонсона, так как быстрая диагностика и лечение могут спасти жизнь пациенту.

Диагностика и лечение синдрома

Болезнь Стивенса — Джонсона представлена серьёзным недугом, который требует соответствующего лечения и обследования со стороны лечащего специалиста. Систематические процедуры включают в себя проведение мероприятий, которые направлены на уменьшение либо устранение токсинов из организма, снятия процесса воспаления и улучшение общего состояния кожи. Если при этом у пациента наблюдаются хронически упущенные ситуации, то могут назначать средства специального воздействия.

• кортикостероиды — для защиты от возможного рецидива;
• десенсибилизирующие препараты;
• средства для устранения токсикоза.

Многие считают, что при этом важен специальный курс витаминного лечения — включая использование аскорбиновой кислоты и средств группы В, но это не так, так как использование таких средств может развить ухудшение общего состояния здоровья пациента. Побороть пузыри на теле можно с помощью местной терапии, которая нужна для устранения воспалительного процесса и удаления отёчности.

Чаще всего применяются обезболивающие средства, антисептические мази и гели, специализированные ферменты и крема, а также кератопластики. Если возникает ремиссия болезни, то необходимо комплексное обследование ротовой полости и санации. Своевременное оказание правильной помощи поможет улучшить общую картину заболевания и в несколько раз повысить шанс на быстрое выздоровление пациента.

Прежде чем начать лечить синдром Стивенса — Джонсона у детей, проводится определённый комплекс диагностических процедур. Если есть особые показания, то профессиональный врач назначает пациенту прохождение рентгенографии лёгких и УЗИ мочеполовой системы, почек и биохимию.

При особой необходимости ребёнок проходит обследования у других специалистов. Чаще всего такое заболевание выявляет именно врач дерматолог либо соответствующие профильные медики, опираясь в первую очередь на жалобы, анализы и основные симптомы. Клинический анализ крови обязательно проводить для выявления признаков воспаления. Дифференциальная диагностика также важна, так как заболевание можно спутать с дерматитом, который сопровождается развитием сыпи и пузырей на лице.

Originally posted 2018-07-04 13:28:28.

Частые вопросы

Как развивается синдром Стивенса Джонсона?

Наиболее часто синдром Стивенса-Джонсона развивается при приеме лекарственных препаратов. Характерен скрытый период между приемом препарата и развитием клинической картины, который может составлять 2-8 недель. Заболевание развивается остро с подъемом температуры тела до 38-40С.

Где появляются высыпания при синдроме Стивенса Джонсона?

Тяжелее всего больные переносят появление пузырей на слизистых оболочках полости рта, носа, половых органов, красной каймы губ и в перианальной области, где они быстро вскрываются и образуют крайне болезненные эрозии, покрытые сероватым фибринозным налетом.

Какой препарат вызывает синдром Стивенса Джонсона?

Препараты, содержащие сульфо-группу (например, сульфасалазин) Другие антибиотики (например, аминопенициллины [обычно ампициллин или амоксициллин], фторхинолоны, цефалоспорины) Противосудорожные препараты (например, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, вальпроевая кислота и ее производные, ламотриджин)

Чем отличается синдром Лайелла от Стивенса Джонсона?

Большинство исследователей относят к синдрому Стивенса-Джонсона поражение до 10% поверхности тела. При высыпаниях более чем на 30% кожного покрова диагностируют синдром Лайелла, который имеет прогностически неблагоприятное течение. Случаи поражения 10-30% поверхности кожи относят к переходным вариантам.

Полезные советы

СОВЕТ №1

При появлении первых признаков синдрома Стивенса — Джонсона (кожная сыпь, высыпания, язвы во рту) немедленно обратитесь к врачу для диагностики и назначения лечения.

СОВЕТ №2

Избегайте самолечения при подозрении на синдром Стивенса — Джонсона, так как неправильно подобранное лечение может усугубить состояние и привести к осложнениям.

СОВЕТ №3

При обнаружении аллергической реакции на лекарственные препараты или другие вещества, обязательно сообщите об этом врачу, чтобы исключить риск развития синдрома Стивенса — Джонсона.