Пароксизмальная ночная гемоглобинурия – редкая патология, затрагивающая кровеносную систему человека и представляющая особую угрозу для его жизни. Невзирая на то, что такое заболевание имеет генетическую основу, медики однозначно заявляют, что рассматривать патологию в качестве наследуемой болезни нельзя.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия развивается в течение жизни, чаще всего диагностируется у лиц старше 20 лет и моложе 40 лет. Частота возникновения патологии составляет около 16 случаев на один миллион граждан. Чаще всего при таком заболевании серьёзно повреждаются эритроциты, в частности раньше времени разрушается их оболочка, вслед за этим провоцируется их внутрисосудистый распад. Такой патологический процесс сопровождается медицинской терминологией – гемолиз.
Причины и симптомы патологии
Вследствие распада эритроцитов гемоглобин проникает в плазму. У здорового человека содержание гемоглобина в плазме не должно превышать 5%, у пациентов, подвергшихся гемоглобинурии, процент содержания гемоглобина может увеличиваться более чем в пять раз. При таких показателях система макрофагов не способна полностью переработать поступающий пигмент, вследствие этого гемоглобин вынужден поступать в мочу.
Медики рекомендуют сразу обращаться за помощью, как только станут наблюдаться симптомы ПНГ. Безусловно, полезно владеть информацией относительно того, что конкретно провоцирует заболевание, а также, какие клинические признаки указывают на болезнь. Конечно, такой информацией пациент овладевает только, когда врач диагностирует заболевание. По этой причине при возникновении симптомов пациент вряд ли сможет сразу сам заподозрить такое опасное заболевание. Становится понятно, почему врачи настоятельно рекомендуют при даже небольшом ухудшении самочувствия или проявлении нехарактерных ранее симптомов перестраховаться и пройти консультацию у специалиста. Если не будут выявлены признаки заболевания, пациент сможет успокоиться и продолжить жить привычной жизнью. Если же проблема будет выявлена, врач сможет приступить к лечению на ранних этапах развития патологии, что способствует высокому уровню эффективности медицинской помощи.
Мнение врачей:
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) – это редкое, но серьезное заболевание, характеризующееся разрушением эритроцитов, что приводит к повышенному риску тромбозов и анемии. Симптомы ПНГ могут включать анемию, слабость, бледность кожи, повышенную утомляемость, боли в животе и спине, а также темные мочу и кровянистые выделения. Лечение ПНГ направлено на уменьшение риска тромбозов и контроль анемии. Врачи обычно рекомендуют применение препаратов, направленных на подавление иммунной системы, а также терапию кровезаменителями. Регулярное наблюдение и консультации специалистов необходимы для эффективного управления состоянием пациента с ПНГ.
Причины возникновения заболевания
Медики в качестве основной причины возникновения такой опасной патологии рассматривают мутацию, которая затрагивает единственный ген стволовых клеток, имеющий название PIG-A. К сожалению, исследователям до сих пор не удалось обнаружить точных причин, провоцирующих мутацию.
Наряду с этим врачи отметили, что каждый третий пациент, которому пришлось перенести апластическую анемию, вынужден сталкиваться с таким опасным заболеванием, как пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
Если только произошла мутация, аномальная клетка начинает делиться и «рождать» такие же аномальные клетки, постепенно увеличивая их количество. Наступает момент, когда все эритроциты становятся неполноценными. Из-за такого патологического изменения клетка оказывается не способной противостоять собственной иммунной системе.
В качестве толчка, провоцирующего возникновение патологии, могут выступать некоторые заболевания, которые пришлось перенести пациенту. Среди них:
- инфекционные заболевания, протекающие в острой форме;
- воспаление лёгких;
- заболевания кровеносной системы.
Не только заболевания могут быть виновниками развития такого опасного патологического процесса. Спровоцировать такие неприятности могут:
- переливание крови другой группы;
- сильнейшее переохлаждение, которому подвергся организм человека;
- травмы;
- отравления;
- ожоги;
- длительная физическая нагрузка.
Медики обнаружили ещё и такую связь, заключающуюся в том, что пароксизмальная ночная гемоглобинурия тесно связана с повышением уровня гемоглобина.
Симптоматика и формы патологии
Самым главным симптомом, явно указывающим на развитие гемоглобинурии, является выделение тёмной мочи, имеющей коричневый цвет. Однако не всегда удаётся обнаружить такой признак на ранней стадии развития патологии. Он явно наблюдается только у половины пациентов на разных этапах. Остальные пациенты совершенно не замечают никаких изменений окраса мочи.
Именно по этой причине в большинстве случаев не симптомы позволяют врачу диагностировать гемоглобинурию, а результаты нескольких проведенных лабораторных исследований.
И всё-таки могут проявляться некоторые признаки, заставляющие заподозрить такое опасное заболевание. Пациенты активно жалуются на приступообразные боли, возникающие в области живота и грудной клетки. Также проявляются все признаки анемии, когда больной может терять сознание, впадать в обморок, у него наблюдается головокружение и сильная слабость.
Кожный покров и склеры могут приобретать жёлтый оттенок. Также пациентам иногда становится больно глотать. Мужчины сталкиваются с эректильной дисфункцией. Даже при отсутствии физической нагрузки больные жалуются на сильную одышку, ускоренное сердцебиение, а также быструю утомляемость.
При визуальном осмотре пациента, проведении пальпации врач обнаруживает увеличение печени, селезёнки, а также устанавливает болезненность отдельных участков, возникающую на фоне проведения пальпации. В отдельных случаях пациенты могут жаловаться на повышение температуры тела.
Визуальный осмотр и лабораторная диагностика позволяют врачам определить форму патологии:
- субклиническая (обнаружить проблемы можно только при проведении лабораторной диагностики, часто вместе с таким заболеванием выявляют апластическую анемию);
- классическая (пациент замечает симптомы, а при проведении клинических исследований лаборанты обнаруживают мутационные процессы, затрагивающие эритроциты, лейкоциты);
- связанная с нарушениями гемопоэза (обнаруживаются и подтверждаются все признаки гемолиза, также выявляются аномалии костномозгового кроветворения).
Опыт других людей
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) – редкое, но серьезное заболевание крови, вызванное дефектом в гене. Основным симптомом является гемолитическая анемия, которая усиливается ночью. Люди, столкнувшиеся с ПНГ, отмечают частые случаи усталости, бледности, боли в животе и спине, а также темную мочу. Лечение обычно включает прием препаратов, направленных на улучшение кровообращения и подавление иммунной системы. Пациенты, проходящие лечение, отмечают улучшение самочувствия и уменьшение частоты обострений заболевания.
Диагностика и лечение заболевания
При возникновении любых клинических признаков, нехарактерных симптомов пациент должен обратиться за помощью к врачу, поскольку самостоятельно диагностировать патологию невозможно, тем более опасно назначать и проводить самолечение.
Даже опытный врач не может по одним внешним проявлениям диагностировать гемоглобинурию. Дифференцировать её от других патологий позволяет только лабораторная диагностика. Внешние признаки гемоглобинурии сходны с симптомами таких патологических процессов, как заболевания печени и селёзенки, сопровождающиеся их увеличением, лихорадка, желтуха, ретикулоцитоз.
Читайте также:
Диагностическое обследование
В качестве основных диагностических методик выступает проведение общего анализа крови и мочи, в ходе проведения которых устанавливается уровень гемоглобина и гаптоглобина. Также лабораторные исследования позволяют обнаружить дефектные эритроциты, установить их количество.
Лабораторная диагностика предусматривает проведение проточной цитометрии, серии серологических проб, одной из которых является проба Кумбса. Наряду с такой пробой проводятся тесты Хартмана и Хема, позволяющие получить данные, благоприятствующие окончательному подтверждению ПНГ.
Лечение
Если у больного диагностируется такое заболевание, как пароксизмальная ночная гемоглобинурия, врачи сразу разрабатывают схемы лечения, учитывая результаты проведённых диагностических обследований.
К сожалению, на данном этапе не удалось найти эффективных методик, способных останавливать мутационный процесс. По этой причине медики проводят только заместительную терапию, предполагающую вливание крови донора с «хорошими» эритроцитами.
Кровь, которую предстоит вливать больному, проходит специальную подготовку. В течение недели её замораживают, под воздействием сильно низких температур в донорской крови гибнут все лейкоциты. Только после этого кровь готова к переливанию. Если опустить такой подготовительный этап, лейкоциты могут спровоцировать обострение гемолиза. Количество таких переливаний устанавливается врачом, но чаще всего их не может быть меньше пяти.
Также лечение предполагает приём:
- анаболических гормонов;
- антиоксидантов;
- препаратов железа.
Если у пациента имеется предрасположенность к возникновению тромбов, обязательно применяется препарат «Гепарин», предупреждающий усиление тромбоза.
Врачи назначают медикаментозные средства, поддерживающие печень. Может быть рекомендовано хирургическое лечение, в ходе которого удаляется селезёнка, если наблюдается существенное её увеличение и сопутствующие признаки инфаркта.
К сожалению, медицинские наблюдения вынуждены констатировать, что после выявления заболевания, проведения поддерживающей терапии, всё равно наступает летальный исход. По этой причине врачи рекомендуют избегать токсической интоксикации. Никаких других профилактических мероприятий невозможно рекомендовать, поскольку причины, провоцирующие заболевание, до сих пор не выявлены.
-
Читайте также:
Итак, больной, который обнаружил у себя признаки анемии, или пароксизмальной ночной гемоглобинурии, должен пройти консультацию врача, добросовестно пройти диагностическое обследование и безукоризненно соблюдать все лечебные рекомендации.
Частые вопросы
Почему пароксизмальная ночная гемоглобинурия?
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия относится к клональным нарушеним, вызванным приобретенной мутацией в гене гемопоэтических стволовых клеток PIGA. Ген PIGA, что расположен на Х-хромосоме, кодирует белок, который является интегральным для формирования гликозилфосфатидилинозитола (ГФИ), якоря для мембранных белков.
Кто лечит пароксизмальную ночную Гемоглобинурию?
Какие врачи лечат пароксизмальную ночную гемоглобинурию Гематолог.
Как лечить пнг?
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) в настоящее время является единственным радикальным способом лечения ПНГ, однако проведение ТГСК взрослым пациентам ассоциируется с высокой частотой тяжелых осложнений и соответственно высокой летальностью.
Что такое Гемоглобинурия?
Гемоглобинурия – ряд синдромов, в основе которых лежит внутрисосудистое повреждение эритроцитов с выходом гемоглобина за пределы сосудистого русла и в мочу.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Обратите внимание на симптомы Пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), такие как анемия, тромбозы, повышенная утомляемость, темные моча и другие. При их наличии обязательно обратитесь к врачу для диагностики.
СОВЕТ №2
Помните, что ПНГ – это редкое заболевание, поэтому важно обратиться к специалисту, опытному в диагностике и лечении этого состояния.
СОВЕТ №3
После установления диагноза ПНГ, следуйте рекомендациям врача относительно лечения, включая прием препаратов, регулярные обследования и контроль состояния здоровья.
-
Читайте также:
